O que são?
São linfomas raros e podem ser primários, ou seja ter origem no próprio cérebro, ou serem secundários, isto é, devidos a infiltração de um linfoma localizado em outras regiões. Habitualmente há igualmente infiltração das menínges e do líquido celalo-raquidiano (L.C.R.), o líquido que circula na medula vertebral e menínges.
Pode-se manifestar apenas por dores de cabeça, tonturas, desequilibrios ou com outros sintomas de acordo com a localização do linfoma: diminuição da força num membro, alterações visuais, perturbações do estado de consciência, etc.
O tratamento inclui corticoides e citostáticos capazes de se difundir no cérebro, como o metotrexato ou citosinarabinosídeo, em altas doses. Os medicamentos são administrados por via sistémica, através de um cateter central e directamente no L.C.R. através de um dispositivo próprio colocado no crãneo - câmara de Ommaya - por um neuro-cirurgião, sob anestesia geral .
A resposta ao tratamento é geralmente muito boa, mas infelizmente as recaídas são frequentes. Novos medicamentos, incluindo um anticorpo monoclonal, irão seguramente melhorar as perspectivas neste linfoma.